Indicação: Este exame é utilizado para detecção de alterações gênicas (fusões) encontradas principalmente em câncer de pulmão.

Método: Extração de RNA de material tumoral, hibridizado com sondas específicas (EML4-ALK, KIF5B-ALK, TGF-ALK; CCDC6-RET, KIF5B-RET; CD74-ROS1, EZR-ROS1, GOPC-ROS1, LRIG3-ROS1, SLC34A2-ROS1, TPM3-ROS1, SDC4-ROS1) para os pontos de junção gênica mais frequentemente encontrados e sondas de desbalanço envolvendo os genes ALK, RET e ROS.
Para a detecção do skipping do éxon 14 de MET utiliza-se sonda para a variante selvagem (junção éxon 13 e éxon 14) e sonda para o MET éxon 14 skipping (junção éxon 13 e éxon 15). Para a detecção de variantes em NTRK1, NTRK2 e NTRK3 utiliza-se 26 sondas de desbalanço utilizando-se a plataforma Nanostring (Kit nCounter Elements).

Material: Material tumoral parafinado (Bloco de parafina).

Transporte: Temperatura ambiente.

*DOCUMENTAÇÃO OBRIGATÓRIA: Formulário de solicitação do exame, pedido médico e cópia do laudo anatomopatológico.
• Termo para análise e transporte de amostras de material biológico para testes genéticos – (Download).

Prazo de entrega do resultado: 15 dias úteis.