Indicação: Este exame é utilizado para detecção das mais frequentes alterações gênicas (fusões) encontradas em Sarcomas.

Método: Extração de RNA de material tumoral, hibridizado com sondas específicas para as mais frequentes alterações envolvendo os genes ACTB, GLI1, ASPSCR1, TFE3, ATIC, ALK, BCOR, CCNB3, CARS, CDH11, USP6, CIC, DUX4, CLTC, COL1A1, COL1A2, COL6A3, PLAG1, CSF1, EML4, NTRK3, EPC1, PHF1, EWSR1, ATF1, DDIT3, ERG, FEV, FLI1, WT1, NR4A3, CREM, POU5F1, CREB1, ETV1, ETV4, ETV6, SMARCA5, SP3, NFAT2, PBX1, PBX3, YY1, ZNF444, FN1, FUS, KLF17, HAS2, HEY1, HMGA2, LPP, IRF2BP2, CDX1, JazF1, SUZ12, LMNA, MEAF6, MYH9, NAB2, PDGFRB, NUPIO7, LRG5, OMD, PAX3, PAX7, FOXO1, FOXO4, MLLT7/FOXO4, INO80D, MAML3, NCOA1, NCOA2, PPFIBP1, PRKAR1A, RANBP2, RBP56, SEC31A, REPS2, SS18, SSX1, SSX2, SSX4, TPM3, TPM4, TAF15, TCF12, TFG, ROS1, TRAP150, WWTR1, CAMTA1, YAP1, YWHAE, FAM22, ZC3H7B e ZNF9 utilizando-se a plataforma Nanostring (Kit nCounter Elements).

Material: Material tumoral parafinado (Bloco de parafina).

Transporte: Temperatura ambiente.

*DOCUMENTAÇÃO OBRIGATÓRIA: Formulário de solicitação do exame, pedido médico e cópia do laudo anatomopatológico.
• Termo para análise e transporte de amostras de material biológico para testes genéticos – (Download).
Prazo de entrega do resultado: 15 dias úteis.