Indicação: Avaliação de presença de variantes gênicas em tumores sólidos e hematológicos.

Gene(s): O painel somático de RNA para pesquisa de fusões, inclui 16 genes: ALK, BRAF, EGFR, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, MET éxon 14 skipping, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS, ERG, PPARG e NRG1.

Método: Sequenciamento de nova geração – plataforma Illumina.

Material: Material tumoral parafinado (Bloco de parafina), sangue periférico e/ou medula óssea.

Transporte: Temperatura ambiente para bloco de parafina e refrigerado para sangue periférico e/ou medula óssea.

*DOCUMENTAÇÃO OBRIGATÓRIA: Formulário de solicitação do exame, pedido médico e cópia do laudo anatomopatológico.

  • Termo para análise e transporte de amostras de material biológico para testes genéticos – (Download).

Prazo de entrega do resultado: 12 dias úteis.