NanoString

O nCounter® Analysis System utiliza a tecnologia de código de barras digital para quantificar uma variedade de ácidos nucleicos, incluindo mRNA e miRNA, apresentando altos níveis de precisão e sensibilidade.
A tecnologia 3D Biology™ foi desenvolvida sob o mesmo aspecto central e adaptada para a detecção de proteínas pela química NanoString padrão.

A análise de proteínas NanoString utiliza anticorpos para a detecção de proteínas de interesse marcadas previamente com oligonucleotídeos de DNA sintético exclusivos (sonda capture). Isso permite a detecção das proteínas onde houve a ligação do oligonucleotídeo de DNA, que por sua vez, é reconhecido por uma sonda reporter exclusiva.

O portfólio Vantage 3D™, desenvolvido com a tecnologia 3D Biology™, permite combinações de RNA e proteínas para até 800 alvos.

Portfólio Vantage 3D:

Vantage 3D™ RNA Panels

• Vantage 3D™ RNA Adaptive Immunity Panel
• Vantage 3D™ RNA Innate Immunity Panel
• Vantage 3D™ RNA Cellular Profiling Panel
• Vantage 3D™ RNA Cancer Metabolism Panel
• Vantage 3D™ RNA-DNA Damage and Repair Panel
• Vantage 3D™ RNA Wnt Pathways Panel
• Vantage 3D™ RNA Cellular Signalling Panel
• Vantage 3D™ RNA MAPK-PI3K Pathways Panel
• Vantage 3D™ RNA Heme Panel

Vantage 3D™ Fusion Panels

• Vantage 3D™ Lung Gene Fusion Panel
• Vantage 3D™ Leukemia Gene Fusion Panel
• Vantage 3D™ Protein Panels
• Vantage 3D™ Immune Cell Profiling Panel
• Vantage 3D™ Solid Tumor Panel- Lysate
• Vantage 3D™ Soild Tumor Panel- FFPE
• Vantage 3D™ Heme Panel- Lysate
• Vantage 3D™ Heme Panel- FFPE

Vantage 3D™ Multi-analyte Assays

• Vantage 3D™ immuno-Oncology Assays
• Vantage 3D™ Solid Tumor Assays
• Vantage 3D™ Heme Assays

Maiores informações.

nCounter® miRNA Expression Assay

O nCounter® miRNA Expression Assay foi desenvolvido para fornecer um método ultra-sensível e reprodutível para detectar miRNAs no RNA total em todos os níveis biológicos de expressão. O ensaio pode ser realizado em RNA total isolado de qualquer fonte, incluindo amostras fixadas em formalina e embebidas em parafina (FFPE). Maiores informações.

nCounter® miRGE™ Assay

O nCounter® miRGE Assay (miRNA e expressão gênica) foi desenvolvido para fornecer um método de tubo único, ultrassensível e reprodutível para detectar subconjuntos de mRNAs e miRNAs no RNA total em todos os níveis biológicos de expressão. O ensaio pode ser realizado em RNA total isolado de qualquer fonte, incluindo amostras fixadas em formalina e embebidas em parafina (FFPE). Maiores informações.

Copy Number Varations (CNVs) são alterações genômicas estruturais que incluem deleções, amplificações e translocações. São comumente associadas a determinadas doenças, como o câncer, assim como à resposta a determinadas drogas e prognóstico.
Um número crescente de fusões acionáveis tornou as tecnologias tradicionais como PCR e FISH ineficientes e caras. O NGS pode criar um perfil de várias fusões em um único ensaio, mas é lento, complexo e caro.
Os ensaios nCounter® Gene Fusion Panels and CNV contam com a contagem digital direta no sistema nCounter® e no design da sonda junction sequence, tornando a detecção de genes de fusão altamente sensível, quantitativa e fácil.

nCounter® v2 Cancer CN Assay

O nCounter v2 Cancer CN Assay Kit é um teste altamente multiplexado que permite quantificar o número de cópias de 87 genes comumente amplificados ou deletados em diferentes tipos tumorais:

Lung Panel Genes Fusion

O Vantage 3D Lung Fusion Panel inclui 63 sondas: 35 para detecção de fusão específica, 24 para detecção de desequilíbrio de expressão gênica posicional em ALK, RET e ROS1 e 4 genes de referência interna.

Leukemia Panel Genes Fusion

O Vantage 3D Leukemia Fusion Panel inclui 42 sondas no total: 27 para detecção de fusão específica, 12 genes de leucemia (BAALC, ERG, FLT3, MECOM, MLLT11, MN1, NRAS, PRAME, RB1, SOCS2, TP53, WT1) e 3 genes de referência interna.

Maiores informações.

Ensaios customizados e desenhados sob demanda, permitindo a quantificação digital de até 800 alvos (incluindo genes de referência). Direcionados para todas as aplicações disponíveis, como a quantificação da expressão gênica e de miRNA, assim como de fusões gênicas e análise conjunta da expressão proteica.

nCounter® Custom CodeSets

Maiores informações.

nCounter® Elements™ TagSets

Maiores informações.

Painel desenvolvido para o diagnóstico diferencial de Meduloblastomas, assim como para a estratificação prognóstica dos grupos SHH, WNT, Grupo 3 e Grupo 4. Baseado na análise da expressão de 22 genes:

SHH – PDLIM3, EYA1, HHIP, ATOH1, SFRP1;
WNT – WIF1, TNC, GAD1, DKK2, EMX2;
GRUPO 3 – IMPG2, GABRA5, EGFL11, NRL, MAB21L2, NPR3;
GRUPO 4 – KCNA1, EOMES, KHDRBS2, RBM24, UNC5D, OAS1;

Referência: Leal, L. F. et al., 2018. Reproducibility of the NanoString 22-gene molecular subgroup assay for improved prognostic prediction of medulloblastoma. Neuropathology. DOI: 10.1111/neup.12508